GIT1抗体(13): sc-135924

ヘテロ三量体Gタンパク質を介したシグナル伝達は、アゴニストが存在し続けるにもかかわらず、シグナルの強度が時間とともに減少する、動的に制御されたプロセスである。Gタンパク質共役型受容体キナーゼ（GRK）は活性化されたGタンパク質共役型受容体によって活性化され、ヘテロ三量体Gタンパク質シグナル伝達カスケードにおいて細胞表面の受容体をリン酸化し不活性化する機能を持つ。GIT1（GRKインターアクター1）とGIT2は、小分子GTP結合タンパク質のADPリボシル化因子（ARF）ファミリーのメンバーのGTPase活性化タンパク質（GAP）であり、小胞輸送に関与している。GIT1を過剰発現させると、b2-アドレナリン受容体のインターナリゼーションと再感作が減少し、b2-アドレナリン受容体のシグナル伝達が低下する。

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GIT1抗体(13) 参考文献:

1. MAT2B-GIT1の相互作用は、MEK1/ERK 1および2を活性化し、ヒト肝臓がんおよび結腸がんの増殖を誘導する。  |  Peng, H., et al. 2013. Hepatology. 57: 2299-313. PMID: 23325601
2. GIT1/&β;PIXシグナルタンパク質とPAK1キナーゼは微小管核形成を制御する。  |  Černohorská, M., et al. 2016. Biochim Biophys Acta. 1863: 1282-97. PMID: 27012601
3. Arf-GAPとタンパク質の足場であるCat1/Git1は、がん進行の多面的な制御因子である。  |  Yoo, SM., et al. 2020. Small GTPases. 11: 77-85. PMID: 28981399
4. GIT1の欠失はeNOS活性に影響を与え、sFlt-1誘導性子癇前症の病型を悪化させる。  |  Zhang, S., et al. 2018. G3 (Bethesda). 8: 3377-3382. PMID: 30135105
5. 周期的な機械的ストレスは, ERK1/2活性を介してラット軟骨細胞におけるGIT1依存的な分裂シグナルを刺激する。  |  Ren, K., et al. 2018. Cell Physiol Biochem. 50: 1015-1028. PMID: 30355914
6. GIT1欠損症における皮質層の変化を伴う小頭症が定量的神経画像によって明らかにされた。  |  Badea, A., et al. 2021. Magn Reson Imaging. 76: 26-38. PMID: 33010377
7. GIT1はNotchの負の制御を通して乳癌の増殖を防ぐ。  |  Zhang, S., et al. 2022. Nat Commun. 13: 1537. PMID: 35318302
8. β;-PIXはGIT1と協力して洞様内皮細胞における内皮性一酸化窒素合成酵素を制御する。  |  Liu, S., et al. 2022. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 323: G511-G522. PMID: 36044673
9. Git1-PGK1相互作用は、Keap1/Nrf2シグナル伝達を調節することで、脊髄虚血再灌流障害に対する自己防御を達成する。  |  Xu, T., et al. 2023. Redox Biol. 62: 102682. PMID: 36963288
10. マクロファージGIT1は、脊髄損傷後のオリゴデンドロサイト前駆細胞の分化と再髄鞘化を促進する。  |  Liu, H., et al. 2024. Glia. 72: 1674-1692. PMID: 38899731

好ましい GIT1 抗体は GIT1 抗体である (A-1): sc-365084.