GHR抗体(3H2186): sc-71146

GHR（成長ホルモン受容体）は、下垂体前葉で産生され、身体の成長やその他の代謝過程を調節する成長ホルモン（GH）と結合する。GHRは膜タンパク質であり、サイトカイン受容体ファミリーの一員である。サイトカイン受容体ファミリーに共通する特徴は、可溶型のタンパク質を持つことである。GHRの可溶性型はGH結合タンパク質（GHBP）であり、GHRの細胞外ドメインのタンパク質分解切断によって生成される。GHBPの減少はGH不感受性症候群（GHIS）と関連している。GHRは少なくとも2つの異なるプロモーターを介して転写され、GHR 1AとGHR 1Bになることが示されている。GHR 1Aと1Bはともに肝臓で発現するが、GHR 1Bは筋肉、子宮、卵巣組織でも発現する。

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GHR抗体(3H2186) 参考文献:

1. 分娩間近の牛の肝臓における成長ホルモン受容体（GHR）メッセンジャーリボ核酸の減少は、インスリン様成長因子Iの減少に関連するGHR 1Aの特異的ダウンレギュレーションによって引き起こされる。  |  Kobayashi, Y., et al. 1999. Endocrinology. 140: 3947-54. PMID: 10465263
2. リポ多糖（LPS）は、MyD88依存性および非依存性のToll様受容体4/MD2複合体シグナル伝達経路を介して、成長ホルモン受容体（GHR）の発現を直接抑制する。  |  Dejkhamron, P., et al. 2007. Mol Cell Endocrinol. 274: 35-42. PMID: 17601656
3. 長寿のGHRノックアウトマウスの2年間の体組成分析。  |  Berryman, DE., et al. 2010. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 65: 31-40. PMID: 19901018
4. 成長ホルモン受容体（GHR）RNAiは, CMT-U27イヌ乳癌細胞株において増殖を低下させ, アポトーシスを促進する。  |  Pawłowski, KM., et al. 2012. Vet Comp Oncol. 10: 2-15. PMID: 22235976
5. GHR 遺伝子における一塩基多型（rs6180）と複数の組織重量との関連。  |  Fujihara, J., et al. 2016. J Genet. 95: 189-92. PMID: 27019449
6. 長寿の GHR-KO マウスと正常マウスにおける幼年期の栄養制限の異なる効果。  |  Fang, Y., et al. 2017. Geroscience. 39: 347-356. PMID: 28523599
7. GHR-RアンタゴニストJMV 2959は、成体雄ラットにおいて、倦怠感を誘発せず、またLiClの倦怠感特性を変化させない。  |  Rodriguez, JA., et al. 2018. Physiol Behav. 183: 46-48. PMID: 29056353
8. GHR-miR166b の過剰発現により、Gossypium hirsutum 植物における Bemisia tabaci の寄生に対する耐性が生じる。  |  Wamiq, G. and Khan, JA. 2018. Planta. 247: 1175-1189. PMID: 29397416
9. ペグビソマトンのエンドサイトーシスと分解、およびGHRの核移行を阻害する新たな可能性のあるメカニズム  |  Lan, H., et al. 2019. J Clin Endocrinol Metab. 104: 1887-1899. PMID: 30602026
10. 小児および青年におけるGHR fl/d3多型と成長および代謝との関連における性差および地域社会経済的影響。  |  Chen, X., et al. 2022. Front Pediatr. 10: 546080. PMID: 35402349

好ましい GHR 抗体は GHR 抗体である (B-10): sc-137185.