
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GCKR Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-433037 | 20 µg | $397.00 | |||
GCKRPlasmídeo HDR (m) | sc-433037-HDR | 20 µg | $445.00 |
O gene **Gckr** de camundongo codifica a **proteína reguladora da glucocinase (GCKR)**, um modulador-chave da atividade da **glucocinase hepática (GCK)** que influencia a fosforilação da glicose, o fluxo glicolítico e a síntese de glicogênio. Ao sequestrar ou liberar a GCK em resposta a sinais metabólicos, a GCKR ajuda a coordenar a disponibilidade de carboidratos com vias a jusante, como a lipogênese de novo, e com redes mais amplas de detecção de nutrientes. Alterações na regulação GCKR–GCK afetam o manejo da glicose em jejum e o metabolismo lipídico hepático, tornando esse eixo relevante para estudos de homeostase metabólica e fenótipos responsivos à dieta. Assim, **Gckr** é comumente investigado em modelos de hepatócitos e de tecido hepático para dissecar mecanismos que conectam a utilização de glicose, a produção de triglicerídeos e o balanço energético sistêmico.
O GCKR CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Gckr em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Gckr, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o GCKR Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Gckr.
Quando co-transfectado com o GCKR Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Gckr e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.