Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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GBP2 Double Nickase Plasmid (m): sc-420501-NIC
- Zielspezies: mouse
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das GBP2 Double Nickase Plasmid (m) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- GBP2 Double-Nickase-Plasmid (m) und GBP2 Double-Nickase-Plasmid (m2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf Gbp2 abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
GBP2 Double Nickase Plasmid (m) | sc-420501-NIC | 20 µg | $410.00 |
Das Mausgen **Gbp2** kodiert das Guanylat-bindende Protein 2 (GBP2), eine durch Interferon induzierbare große GTPase, die an der zellintrinsischen Immunität beteiligt ist. GBP2 wird nachgeschaltet der Typ-I- und Typ-II-Interferon-Signalgebung über JAK-STAT-Signalwege hochreguliert und unterstützt die antimikrobielle Abwehr, indem es pathogenrestriktive Programme, den vesikulären Transport und inflammasomassoziierte Antworten moduliert. In Immun- und Barrieregeweben trägt GBP2 zu entzündlichen Signalnetzwerken bei, die Wirt-Pathogen-Interaktionen prägen und krankheitsrelevante Phänotypen beeinflussen können, die mit fehlregulierten Interferonantworten zusammenhängen. Da Mitglieder der GBP-Familie mit der angeborenen Immunerkennung sowie cytokinininduzierten Transkriptionsprogrammen verknüpft sind, ist eine Perturbation von **Gbp2** nützlich, um die Funktion interferon-stimulierter Gene in Modellen für Infektion, Entzündung und Immunmetabolismus zu untersuchen.
GBP2 Das Double-Nickase-Plasmid (m) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des Gbp2-Lokus in mouse-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von Gbp2 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die Gbp2-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit Gbp2-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.