Gas6 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-400978

개요

성장 정지 특이 6(GAS6) 유전자는 비타민 K 의존성으로 분비되는 리간드인 Gas6를 암호화하며, Gas6는 TAM 수용체 티로신 키나아제인 AXL, MERTK, TYRO3의 리간드로 작용한다. Gas6–TAM 신호전달은 대식세포의 편극과 혈관내피 항상성에 강한 영향을 미치며, 흔히 PI3K–AKT, MAPK/ERK, NF-κB 경로를 포함하는 신호를 통해 사멸세포 제거(efferocytosis), 선천면역 반응의 억제, 세포 생존 및 이동을 조절한다. 인체 조직에서 GAS6 활성은 혈전–염증성 상호작용(thromboinflammatory crosstalk)에 기여할 수 있고, AXL/MERTK 의존적 프로그램을 통해 종양–면역 상호작용과 전이 행동을 재구성할 수도 있다. GAS6/TAM 축 신호의 이상 조절은 암 진행, 만성 염증, 섬유화, 혈관 병태생리와 연관되어 왔으며, 미세환경 신호전달의 기전 연구에서 자주 표적이 된다.

Gas6 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 GAS6 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 GAS6 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 GAS6의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 Gas6 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 Gas6 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 GAS6 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• Gas6 기능에 중요한 GAS6 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 GAS6 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• Gas6 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 Gas6 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 GAS6 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  Gas6 HDR 플라스미드 (h) 및 Gas6 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 GAS6 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 GAS6 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.