Plásmido Doble Nickase (h) G3BP2: sc-403630-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)G3BP2 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa G3BP2 (h) y el plásmido de doble nickasa G3BP2 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a G3BP2. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) G3BP2 | sc-403630-NIC | 20 µg | $410.00 |
G3BP2 (factor 2 de ensamblaje de gránulos de estrés G3BP) es una proteína de unión a ARN que actúa como un nucleador clave de los gránulos de estrés y como regulador de la estabilidad y la traducción del ARNm durante el estrés celular. Participa en el control génico postranscripcional asociado a la señalización de MAPK y de la inmunidad innata, influyendo en cómo las células se adaptan al estrés oxidativo, la infección viral y condiciones proteotóxicas. A través de interacciones con ARN y complejos ribonucleoproteicos, G3BP2 ayuda a coordinar la remodelación del transcriptoma y el proteoma en respuesta al estrés. La actividad desregulada de G3BP2 y la dinámica de los gránulos de estrés se han estudiado en contextos que incluyen la biología del cáncer, la neurodegeneración y las respuestas huésped–patógeno, lo que la hace relevante para estudios mecanísticos sobre el destino celular y la señalización inflamatoria.
G3BP2 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus G3BP2 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de G3BP2. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de G3BP2. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con G3BP2 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.