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FYCO1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406506 | 20 µg | $397.00 | |||
FYCO1 HDR 质粒 (h) | sc-406506-HDR | 20 µg | $445.00 |
FYCO1(FYVE 与卷曲螺旋结构域蛋白 1)是一种自噬适配蛋白,通过其 FYVE 结构域和微管结合区域,将富含 PI3P 的膜与驱动蛋白(kinesin)马达连接起来,从而促进自噬体的顺行运输,并推动自噬溶酶体区室的成熟。它作为 Rab7 的效应蛋白发挥作用,并与依赖 LC3/GABARAP 的货物转运相整合,以调控自噬通量、内体–溶酶体动态以及溶酶体定位。FYCO1 功能受损与自噬体运输障碍和蛋白质稳态异常有关;人类遗传学研究还将 FYCO1 变异与先天性白内障以及与囊泡运输和神经发育过程相关的更广泛表型联系起来。因此,FYCO1 被广泛用于研究细胞内运输、溶酶体稳态与应激响应性降解等通路。
FYCO1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的FYCO1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对FYCO1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,FYCO1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定FYCO1靶位点的同源臂包围。
与 FYCO1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在FYCO1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。