fractalkine抗体(B-1): sc-137046

ケモカインは、誘導性、分泌性、炎症性サイトカインのスーパーファミリーのメンバーである。ケモカインファミリーのメンバーは、予測されるアミノ酸配列において20〜50％の相同性を示し、4つのサブファミリーに分けられる。C-Cまたはβと呼ばれるサブファミリーでは、最初の2つのシステインは隣接している。C-X-Cまたはαサブファミリーでは、4つのシステイン残基のうち最初の2つは1つのアミノ酸で隔てられている。Cサブファミリーのメンバーはγケモカインとも呼ばれ、保存されたモチーフの最初と3番目のシステイン残基を欠いている。これら3つのサブファミリーのケモカインは小型の分泌タンパク質である。フラクタルキンはニューロタクティンとも呼ばれ、第4のケモカインサブファミリーの最初のメンバーである。フラクタルキンは、最初の2つのシステインが3つのアミノ酸残基で隔てられている新しいC-X3-Cモチーフを持つ。フラクタルカインのmRNAは脳と心臓で検出され、炎症シグナルによってミクログリアと内皮細胞で発現が上昇する。このタンパク質は膜結合型と走化性の可溶型の両方が存在する。

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fractalkine抗体(B-1) 参考文献:

1. フラクタルカイン/CX3CR1は、神経疾患における神経細胞とグリア間のクロストークに関与している。  |  Luo, P., et al. 2019. Brain Res Bull. 146: 12-21. PMID: 30496784
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3. フラクタルカインによるミクログリアの血管調節は網膜内で起こり、糖尿病網膜症の初期に変化する。  |  Mills, SA., et al. 2021. Proc Natl Acad Sci U S A. 118: PMID: 34903661
4. フラクタルキンは脱髄マウスモデルにおいてオリゴデンドロサイトの再生と再髄鞘化を促進する。  |  de Almeida, MMA., et al. 2023. Stem Cell Reports. 18: 519-533. PMID: 36608690
5. フラクタルキンはGMH後のCX3CR1/AMPK/PPARγ経路を介して血腫の消失を促進し、神経機能を改善する。  |  Chen, X., et al. 2023. Stroke. 54: 2420-2433. PMID: 37465997
6. フラクタルカインの加齢変化と神経変性疾患への寄与。  |  Eugenín, J., et al. 2023. Front Mol Neurosci. 16: 1249320. PMID: 37818457
7. フラクタルキンアイソフォームは、糖尿病網膜において、ミクログリアを介した炎症を制御し、視機能を増強する。  |  Rodriguez, D., et al. 2024. J Neuroinflammation. 21: 42. PMID: 38311721
8. 可溶性フラクタルキンの治療的デリバリーは糖尿病網膜における血管機能障害を改善する。  |  Rodriguez, D., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38339005
9. 炎症誘発性血管新生と腫瘍形成におけるCX3CL1（フラクタルカイン）-CX3CR1軸。  |  Szukiewicz, D. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38731899
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好ましい fractalkine 抗体は fractalkine 抗体である (A-9): sc-166200.