Plasmide Double Nickase (h) FOXQ1: sc-403650-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) FOXQ1 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide FOXQ1 Double Nickase (h) et le plasmide FOXQ1 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant FOXQ1. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: FOXQ1 Antibody (C-9): sc-166265
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) FOXQ1 | sc-403650-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) FOXQ1 | sc-403650-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FOXQ1 (Forkhead box Q1) code un facteur de transcription de la famille forkhead, qui se lie à l’ADN via un domaine « winged-helix » (hélice ailée) conservé afin de réguler les programmes de lignée épithéliale. Il module des réseaux de gènes contrôlant la polarité cellulaire, la différenciation, la prolifération et la motilité, en s’articulant avec des voies telles que la signalisation Wnt/β-caténine et les circuits transcriptionnels associés à la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT). Une expression dérégulée de FOXQ1 a été associée à une altération de l’homéostasie épithéliale et à la biologie tumorale, notamment des caractéristiques d’invasion et de métastase dans plusieurs modèles de carcinomes. En tant que régulateur nucléaire de la transcription, FOXQ1 est largement étudié pour ses rôles dans l’expression génique dépendante de la chromatine et le remodelage contextuel de l’identité épithéliale.
FOXQ1 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus FOXQ1 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de FOXQ1. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de FOXQ1. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de FOXQ1.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.