Plásmido Doble Nickase (h) FOXF2: sc-404367-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)FOXF2 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa FOXF2 (h) y el plásmido de doble nickasa FOXF2 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a FOXF2. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: FOXF2 Anticuerpo (L-29): sc-101043
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) FOXF2 | sc-404367-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) FOXF2 | sc-404367-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FOXF2 (forkhead box F2) codifica un factor de transcripción de la familia Forkhead que regula programas de diferenciación mesenquimal y la señalización epitelio‑mesénquima durante el desarrollo tisular y la homeostasis. FOXF2 modula redes génicas vinculadas a la organización de la matriz extracelular, la migración celular y la remodelación angiogénica, con interacción funcional con vías como TGF‑β/SMAD y Wnt/β‑catenina, que determinan fenotipos estromales y vasculares. La expresión o actividad reguladora alteradas de FOXF2 se han asociado con una pauta del desarrollo desregulada y con funciones dependientes del contexto en la biología tumoral, incluidos efectos sobre la invasión, el estroma asociado a la metástasis y el microambiente vascular. Como proteína nuclear de unión al ADN, FOXF2 se estudia con frecuencia para cartografiar circuitos transcripcionales específicos de linaje y para desentrañar interacciones gen‑ambiente que influyen en la arquitectura tisular.
FOXF2 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus FOXF2 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de FOXF2. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de FOXF2. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con FOXF2 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.