FOXC1抗体(4D11): sc-293455

FOXC1 抗体 (4D11) は、マウス、ラット、ヒト由来の FOXC1 タンパク質をウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、および酵素免疫測定法 (ELISA) で検出する、マウスモノクローナル IgG2b κ軽鎖抗体です。抗FOXC1抗体（4D11）は非結合型フォーマットでも入手可能です。 FOXC1は、心臓、血管、眼の構造を含むさまざまな組織の発生に影響を与えるフォークヘッド型転写因子として重要な役割を果たしています。 FOXC1 (4D11) 抗体は、胚発生中の体節領域の事前パターン形成に不可欠なノッチシグナル伝達経路の制御の研究に役立ちます。FOXC1の突然変異は、Axenfeld-Rieger奇形などの重度の発育障害を引き起こす可能性があり、この障害は眼球の前部組織に影響を与え、若年性緑内障を含む緑内障のリスクを高めます。 FOXC1の構造には、核局在および転写活性に重要な機能領域が含まれ、塩基性アミノ酸に富む特定のドメインと、FOXタンパク質間で高度に保存された配列が、正常な機能に不可欠です。抗FOXC1抗体（4D11）は、発生生物学や疾患におけるFOXC1の複雑な役割を研究する研究者にとって非常に貴重なツールとなります。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

FOXC1抗体(4D11) 参考文献:

1. マウスのフォークヘッド／翼状らせん遺伝子Foxc1（Mf1）とFoxc2（Mfh1）は, 腎臓と尿路の初期器官形成に必要である。  |  Kume, T., et al. 2000. Development. 127: 1387-95. PMID: 10704385
2. 転写因子FOXC1とFOXC2のハプロ不全は, 眼球の発達異常をもたらす。  |  Smith, RS., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 1021-32. PMID: 10767326
3. マウスの翼状らせん転写因子Foxc1とFoxc2は, ともに心臓血管の発生と体節形成に必要である。  |  Kume, T., et al. 2001. Genes Dev. 15: 2470-82. PMID: 11562355
4. 日本人患者におけるFOXC1遺伝子に起因するAxenfeld-Rieger症候群の突然変異のスクリーニング。  |  Kawase, C., et al. 2001. J Glaucoma. 10: 477-82. PMID: 11740218
5. FOXC1の転写調節は, N末端とC末端の活性化ドメインによって媒介され, リン酸化された転写抑制ドメインを含んでいる。  |  Berry, FB., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 10292-7. PMID: 11782474
6. FoxC1：肝細胞癌における炎症誘発転移の新規制御因子。  |  Aravalli, RN. and Greten, TF. 2015. Gastroenterology. 149: 861-3. PMID: 26302490
7. 癌におけるFOXC1調節異常の多様な結果。  |  Gilding, LN. and Somervaille, TCP. 2019. Cancers (Basel). 11: PMID: 30764547
8. FOXC1の欠損は、角膜上皮の運命転換と病態形成に寄与している。  |  Li, M., et al. 2021. Signal Transduct Target Ther. 6: 5. PMID: 33414365
9. ELAVL1はFOCX1により転写活性化され、心筋虚血/再灌流障害におけるオートファジーを制御することでフェロトーシスを促進します。  |  Chen, HY., et al. 2021. Mol Med. 27: 14. PMID: 33568052
10. 新規SIRT6活性化剤は、EZH2/FOXC1軸を介して神経炎症および虚血性脳損傷を改善します。  |  He, T., et al. 2021. Acta Pharm Sin B. 11: 708-726. PMID: 33777677
11. Axenfeld-Rieger症候群におけるPITX2とFOXC1の遺伝子型-表現型相関。  |  Zhou, L., et al. 2023. Exp Eye Res. 226: 109307. PMID: 36442680
12. FOXC1は網膜血管新生および血液網膜関門形成における内皮細胞CD98（LAT1/4F2hc）の発現を制御する。  |  Bhakuni, T., et al. 2024. Nat Commun. 15: 4097. PMID: 38755144