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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
FKSG80 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407565 | 20 µg | $397.00 | |||
FKSG80 HDR 质粒 (h) | sc-407565-HDR | 20 µg | $445.00 |
HCAR1(也称为 GPR81;蛋白 FKSG80)编码一种与 Gi/o 蛋白偶联的受体,可感知细胞外乳酸并抑制腺苷酸环化酶活性,从而降低细胞内 cAMP 水平,并塑造下游依赖 PKA 的信号传导。通过乳酸驱动的信号,HCAR1 将细胞代谢状态与转录及炎症程序连接起来,并可影响脂解调控、免疫细胞激活以及组织微环境重塑等过程。HCAR1 的活性与缺氧和高糖酵解通量所触发的通路相交汇,为乳酸积累与细胞信号状态改变之间提供了机制性联系。乳酸–HCAR1 信号的失调与肿瘤代谢、神经炎症反应和代谢功能障碍等情境相关,因此在以通路为导向的功能基因组学研究中具有重要意义。
FKSG80 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的HCAR1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对HCAR1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,FKSG80 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定HCAR1靶位点的同源臂包围。
与 FKSG80 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在HCAR1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。