
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
FGFR-5 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-431146 | 20 µg | $397.00 | |||
FGFR-5 HDRプラスミド (m) | sc-431146-HDR | 20 µg | $445.00 |
Fgfrl1 は FGFR-5(FGFRL1)をコードしており、細胞内チロシンキナーゼドメインを欠く非典型的な線維芽細胞増殖因子(FGF)受容体様タンパク質です。デコイ受容体または細胞表面の足場(スキャフォールド)として働くことで、FGF シグナル伝達を調節すると考えられています。マウス組織では、FGFR-5 は細胞間接着、細胞外マトリックスとの相互作用、ならびに発生プログラムに寄与し、器官形成や組織パターニングを制御する経路との機能的な関連が示されています。モデル系において Fgfrl1 の破綻は、頭蓋顔面、心臓、腎臓の形態形成異常と関連することが報告されており、先天性疾患の機序を研究する上での重要性が示唆されています。これらの特性により、FGFR-5 は、FGF 経路の調節が分化、形態形成、組織恒常性にどのような影響を及ぼすかを検討するための有用なターゲットとなります。
FGFR-5 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるFgfrl1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Fgfrl1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、FGFR-5 HDRプラスミド(m)には、定義されたFgfrl1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
FGFR-5 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Fgfrl1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。