Plasmide Double Nickase (h) FGFR-4: sc-400399-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) FGFR-4 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide FGFR-4 Double Nickase (h) et le plasmide FGFR-4 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant FGFR4. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: FGFR-4 Antibody (A-10): sc-136988
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) FGFR-4 | sc-400399-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) FGFR-4 | sc-400399-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FGFR4 code le récepteur 4 du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR‑4), une tyrosine kinase réceptrice qui transmet les signaux des ligands FGF afin de réguler la prolifération, la survie, la différenciation cellulaires et l’homéostasie métabolique. Après liaison du ligand et dimérisation, FGFR‑4 active les voies de signalisation MAPK/ERK, PI3K/AKT, PLCγ/PKC et STAT en aval, coordonnant des programmes transcriptionnels impliqués dans le développement et la réparation des tissus. Une signalisation FGFR4 dérégulée a été associée à une réactivité modifiée aux facteurs de croissance, à la signalisation épithélio‑mésenchymateuse et à un remaniement des voies observé dans de multiples contextes cancéreux ainsi que dans la biologie métabolique hépatique. FGFR‑4 est également étudié dans le trafic des récepteurs et la dynamique de phosphorylation, ce qui en fait un nœud utile pour disséquer la connectivité des réseaux pilotés par les récepteurs.
FGFR-4 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus FGFR4 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de FGFR4. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de FGFR4. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de FGFR4.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.