Plasmide Double Nickase (h) FGF-19: sc-401725-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) FGF-19 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide FGF-19 Double Nickase (h) et le plasmide FGF-19 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant FGF19. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: FGF-19 Antibody (H-12): sc-390621
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) FGF-19 | sc-401725-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) FGF-19 | sc-401725-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FGF19 code le facteur de croissance des fibroblastes 19 (FGF-19), un FGF endocrinien qui signale principalement via FGFR4 en complexe avec le co-récepteur β-Klotho afin de réguler la synthèse des acides biliaires, le métabolisme lipidique et l’homéostasie énergétique. Dans les hépatocytes, FGF-19 réprime l’expression de CYP7A1 en aval de la rétroaction intestinale dépendante de FXR, intégrant la détection des nutriments aux programmes d’expression génique métabolique. Cet axe de signalisation s’articule avec les voies MAPK/ERK et PI3K/AKT, influençant la prolifération et l’adaptation métabolique. Une expression ou une signalisation de FGF19 dérégulée a été associée à des troubles métaboliques et à des phénotypes oncogéniques dans les tissus où le couple FGFR4–β-Klotho est actif, ce qui justifie son étude en biologie hépatique et dans les réseaux de signalisation liés au cancer.
FGF-19 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus FGF19 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de FGF19. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de FGF19. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de FGF19.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.