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FAM49B CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-432374 | 20 µg | $397.00 | |||
FAM49B HDR 质粒 (m) | sc-432374-HDR | 20 µg | $445.00 |
Fam49b 编码 FAM49B,这是一种细胞质蛋白,参与调控肌动蛋白细胞骨架的组织与细胞运动性;这些过程在小鼠中影响免疫细胞的迁移运输与组织巡查。研究表明,FAM49B 与小 GTP 酶依赖的信号调节及其下游皮质肌动蛋白网络的重塑相关,从而影响细胞黏附与迁移行为。基于这些功能,Fam49b 与免疫稳态和炎症生物学研究密切相关,因为迁移能力与激活阈值的改变可能促成与疾病相关的表型。其表达特征及功能互作使其成为解析细胞骨架动力学与细胞反应性调控通路的一个有用切入点,可用于原代免疫细胞群体及细胞系研究。
FAM49B CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Fam49b基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Fam49b基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,FAM49B HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Fam49b靶位点的同源臂包围。
与 FAM49B CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Fam49b 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。