Date published: 2025-9-9

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FAM213A抗体(H-7): sc-390692

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  • FAM213A抗体 H-7はマウスモノクローナルIgG3FAM213A 抗体 です。200 µg/mlで提供
  • エピトープマッピングは、human FAM213A のアミノ酸 152-188 残基に特異的である。
  • mouse, rat と human 由来のFAM213A WB, IP, IF, IHC(P) と ELISAでの検出にはお勧めします
  • FAM213A (H-7): sc-390692無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
  • 現在、FAM213A Antibody (H-7)に適した二次検出試薬の同定はまだ完了していません。この研究は進めています。

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    関連項目

    FAM213A Antibody (H-7) は IgG3 κマウスモノクローナル FAM213A 抗体 (FAM213A 抗体) で、マウス、ラット、ヒト由来の FAM213A タンパク質を WB、IP、IF、IHC(P)、ELISA で検出します。FAM213A Antibody (H-7) はノンコンジュゲート抗 FAM213A 抗体としてご利用いただけます。FAM213A は、PAMM (peroxiredoxin-like 2 activated in M-CSF stimulated monocytes) または C10orf58 としても知られており、ペルオキシレドキシン様 FAM213 ファミリーおよび FAM213A サブファミリーに属する 229 アミノ酸の細胞質タンパク質です。FAM213Aは細胞の酸化還元制御に関与し、抗酸化物質として働き、末梢血単核球(PBMC)においてCSF1によって誘導される。FAM213Aをコードする遺伝子はヒトの第10染色体に存在し、2つのスプライシングされたアイソフォームとして存在している。約1億3500万塩基対に及ぶ第10染色体は、細胞内の全DNAの約4.5%を占め、約1200の遺伝子をコードしている。

    試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

    Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

    LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

    FAM213A抗体(H-7) 参考文献:

    1. ヒト胎児肝臓における遺伝子発現プロファイリング, および完全長cDNAの効率的クローニングによる組織および発生段階特異的遺伝子の同定。  |  Yu, Y., et al. 2001. Genome Res. 11: 1392-403. PMID: 11483580
    2. シャルコー・マリー・トゥース病の分子細胞生物学。  |  Berger, P., et al. 2002. Neurogenetics. 4: 1-15. PMID: 12030326
    3. ヌクレオチド除去修復遺伝子ERCC6のヒト染色体10q11-q21への局在。  |  Troelstra, C., et al. 1992. Genomics. 12: 745-9. PMID: 1349298
    4. PTENプロモーター変異を有するカウデン症候群患者は, タンパク質の翻訳異常を示す。  |  Teresi, RE., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 756-67. PMID: 17847000
    5. 生殖細胞系列のPTEN変異とPTENに関連した10qの腫瘍ヘテロ接合体欠損を有するカウデン症候群の卵巣異形成腫の最初の報告。  |  Cho, MY., et al. 2008. Am J Surg Pathol. 32: 1258-64. PMID: 18594467
    6. PTEN:ゲノムの新たな守護神。  |  Yin, Y. and Shen, WH. 2008. Oncogene. 27: 5443-53. PMID: 18794879
    7. コケイン症候群に関与するCSB/ERCC6およびCSA/ERCC8遺伝子の変異アップデート。  |  Laugel, V., et al. 2010. Hum Mutat. 31: 113-26. PMID: 19894250
    8. PAMM:破骨細胞の分化を調節する酸化還元調節タンパク質。  |  Xu, Y., et al. 2010. Antioxid Redox Signal. 13: 27-37. PMID: 19951071
    9. Jackson-Weiss症候群とCrouzon症候群は, 線維芽細胞増殖因子受容体2の変異と対立関係にある。  |  Jabs, EW., et al. 1994. Nat Genet. 8: 275-9. PMID: 7874170

    注文情報

    製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

    FAM213A 抗体 (H-7)

    sc-390692
    200 µg/ml
    $316.00

    FAM213A (H-7) 中和ペプチド

    sc-390692 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-390692 P appropriate for?

    質問者: Germaine
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    回答者: Technical Support
    投稿日: 2017-02-27
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    投稿日: 2015-03-12
    によって、 5つ星のうち 5と評価されています。 Satisfactory Western Blot data of FAM213ASatisfactory Western Blot data of FAM213A expression in non-transfected and mouse FAM213A transfected 293T whole cell lysates. -SCBT QC
    投稿日: 2013-07-15
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