Factor XIII A Anticorpo (B-8): sc-376312

A hemostase após lesão tecidular envolve a ativação de procoagulantes plasmáticos essenciais (protrombina e factores V, VIII, IX e X), que estão envolvidos numa cascata de coagulação sanguínea que conduz à formação de coágulos de fibrina insolúveis e à promoção da agregação plaquetária. O fator VII da coagulação (acelerador da conversão da protrombina no soro, proconvertina, F7, fator VII) é uma serina protease de cadeia simples de 406 aminoácidos, dependente da vitamina K, que é sintetizada no fígado e circula como um precursor inativo. O fator IXa, o fator Xa, o fator XIIa ou a clivagem proteolítica mediada pela trombina do fator VII em Arg152-Ile153 gera o fator VIIa, uma serina protease ativa composta por uma cadeia pesada catalítica dissulfureto ligada a uma cadeia leve, contendo dois domínios semelhantes ao EGF. O fator XIII da coagulação é um efector terminal na cascata da coagulação sanguínea. O fator XIII plasmático é um heterotetrâmero composto por duas subunidades A e duas subunidades B. As subunidades A têm função catalítica e as subunidades B não catalíticas podem servir como moléculas transportadoras de plasma.

O anticorpo Factor XIII A preferido é o Anticorpo Factor XIII A (A-4): sc-271122.