
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
EYA1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-404056 | 20 µg | $397.00 | |||
EYA1 HDRプラスミド (h) | sc-404056-HDR | 20 µg | $445.00 |
EYA1(eyes absent homolog 1)は、転写共役因子であると同時に、haloacid dehalogenase(HAD)ファミリーに属するホスファターゼをコードし、発生に関わる遺伝子プログラムとシグナル応答性の転写を協調的に制御します。EYA1はEYA–SIX–DACHネットワークで機能し、ホスファターゼ活性を転写複合体と統合して、細胞運命の決定、分化、組織形態形成を調節します。また、シグナル因子のチロシン脱リン酸化を介してDNA損傷応答の制御にも関与することが示されています。EYA1の量的変化(発現量の異常)や機能異常は、耳や腎臓の形成に影響する先天性発達症候群と関連しており、さらに複数の腫瘍状況において発現異常が報告され、増殖、遊走、上皮間葉転換(EMT)関連プログラムに影響し得るとされています。これらの特性により、EYA1はヒト細胞モデルにおける転写制御、ホスファターゼ依存的シグナル伝達、発生経路間のクロストークを検討する上で有用なノードとなります。
EYA1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるEYA1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、EYA1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、EYA1 HDRプラスミド(h)には、定義されたEYA1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
EYA1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、EYA1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。