
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ETBR Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-420112 | 20 µg | $397.00 | |||
| Not Available | ||||||
ETBRPlasmídeo HDR (m) | sc-420112-HDR | 20 µg | $445.00 | |||
O recetor de endotelina tipo B (ETBR), codificado pelo gene Ednrb do rato (mouse), é um recetor acoplado à proteína G para péptidos de endotelina que regula o tónus vasomotor, a remodelação vascular e o desenvolvimento de células derivadas da crista neural. A sinalização do ETBR envolve vias dependentes de Gq/11 e de Gi para modular os fluxos intracelulares de cálcio, a produção de óxido nítrico, a sinalização por MAPK e a dinâmica do citoesqueleto, moldando a migração celular e a especificação de linhagens. Durante o desenvolvimento, o Ednrb é fundamental para a formação do sistema nervoso entérico e para o tráfego de precursores de melanócitos, ligando a sua função a fenótipos de aganglionose congénita e de pigmentação. Em tecidos adultos, alterações na atividade do eixo endotelina–ETBR são relevantes para estudos da função endotelial, inflamação e biologia do músculo liso em contextos cardiovasculares e gastrointestinais.
O ETBR CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Ednrb em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Ednrb, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o ETBR Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Ednrb.
Quando co-transfectado com o ETBR Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Ednrb e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.