
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ERp19 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-407791 | 20 µg | $397.00 | |||
ERp19 HDRプラスミド (h) | sc-407791-HDR | 20 µg | $445.00 |
TXNDC12は、分泌経路の成熟過程におけるジスルフィド結合形成とタンパク質フォールディングを支える、小胞体(ER)常在性のチオレドキシンドメイン含有酸化還元酵素ERp19をコードします。ERp19はERのプロテオスタシスに寄与し、アンフォールド・プロテイン・レスポンス(UPR)や小胞体関連分解(ERAD)などのER品質管理機構と機能的に連携して、ミスフォールドタンパク質の蓄積を抑制します。ERのレドックス恒常性やシャペロン/酸化還元酵素のバランスが乱れると、細胞ストレスシグナル、アポトーシス、炎症性出力に影響し得るため、TXNDC12は慢性的なERストレスによって駆動される疾患関連メカニズムと結び付けられます。ERのフォールディング能力の変化は、がん生物学、代謝性疾患や神経変性疾患など、分泌需要とレドックス制御が細胞表現型を規定する多様な病態で広く関与すると考えられています。
ERp19 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるTXNDC12遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、TXNDC12 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、ERp19 HDRプラスミド(h)には、定義されたTXNDC12ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
ERp19 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、TXNDC12遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。