
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ER71 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-420239 | 20 µg | $397.00 | |||
ER71 HDR 质粒 (m) | sc-420239-HDR | 20 µg | $445.00 |
Etv2 编码 ETS 家族转录因子 ER71,它是在小鼠胚胎早期血管与造血谱系命运决定过程中的主调控因子。ER71 通过整合 VEGF/Flk1、Notch 和 BMP 等发育信号通路的输入,驱动核心血管生成与血管发生基因的表达,从而协调内皮细胞与血管母细胞(hemangioblast)相关的发育程序。在细胞层面,Etv2 的活性会影响内皮分化、迁移以及血管形态发生;其调控失衡与先天性心血管缺陷和异常血管重塑等研究密切相关。由于 ER71 位于基因调控层级的上游,对 Etv2 进行扰动为解析控制血管发育的转录网络提供了一个可操作的切入点。
ER71 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Etv2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Etv2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ER71 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Etv2靶位点的同源臂包围。
与 ER71 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Etv2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。