EpoR Double Nickase Plasmid (h): sc-400442-NIC
- Zielspezies: human
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das EpoR Double Nickase Plasmid (h) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- EpoR Double-Nickase-Plasmid (h) und EpoR Double-Nickase-Plasmid (h2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf EPOR abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
- Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: EpoR: sc-365662
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
EpoR Double Nickase Plasmid (h) | sc-400442-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EpoR Double Nickase Plasmid (h2) | sc-400442-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EPOR kodiert den Erythropoetinrezeptor (EpoR), einen Typ‑I‑Zytokinrezeptor, der als Antwort auf Erythropoetin das Überleben, die Proliferation und die Differenzierung erythroider Vorläuferzellen steuert. Die ligandeninduzierte Dimerisierung des Rezeptors aktiviert JAK2 sowie nachgeschaltete Signalwege über STAT5, PI3K–AKT und RAS–MAPK und koordiniert dadurch transkriptionelle Programme, die die Erythropoese und zelluläre Stressantworten unterstützen. Eine dysregulierte EPOR‑Signalübertragung wurde mit veränderter Produktion roter Blutkörperchen und aberranter Wachstumssignalgebung in hämatologischen und anderen Kontexten in Verbindung gebracht, was EPOR zu einem nützlichen Knotenpunkt für die Untersuchung der Biologie von Zytokinrezeptoren macht. EPOR wird außerdem als Modellrezeptor genutzt, um Rezeptor‑Trafficking, Signalabschwächung und das Cross‑talk mit Signalwegen der Hypoxie‑ und Eisenhomöostase zu analysieren.
EpoR Das Double-Nickase-Plasmid (h) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des EPOR-Lokus in human-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von EPOR abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die EPOR-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit EPOR-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.