
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Enterokinase CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-403764 | 20 µg | $397.00 | |||
Enterokinase HDRプラスミド (h) | sc-403764-HDR | 20 µg | $445.00 |
TMPRSS15は、十二指腸の刷子縁に発現するII型膜貫通セリンプロテアーゼであるエンテロキナーゼ(エンテロペプチダーゼ)をコードしています。エンテロキナーゼは、トリプシノーゲンをトリプシンへ変換することで腸管内のタンパク質分解カスケードを開始し、その結果、複数の膵由来ザイモーゲンの下流活性化を可能にします。このプロテアーゼによる増幅段階は、消化酵素の成熟において中心的であり、腸管腔内でのタンパク質処理や栄養吸収にも影響します。エンテロキナーゼ活性の異常または欠損は、ザイモーゲン活性化不全や吸収不良の表現型と関連しており、プロテアーゼ活性化ネットワークを研究するための扱いやすいモデル系を提供します。TMPRSS15はまた、消化管環境における上皮性の膜係留型プロテアーゼの生物学(細胞内輸送、エクトドメインの活性、プロテアーゼ‐基質特異性など)を検討するモデルとしても利用されます。
Enterokinase CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるTMPRSS15遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、TMPRSS15 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Enterokinase HDRプラスミド(h)には、定義されたTMPRSS15ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Enterokinase CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、TMPRSS15遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。