Emt抗体(3F227): sc-71041

非受容体型チロシンキナーゼのTecファミリーは、Tec、Emt（ItkまたはTskとしても知られている）、Btk（以前はAtk、BPKまたはEmbとして知られていた）、Bmx、Txk（Rlkとしても知られている）およびDsrc28Cと呼ばれる6つのタンパク質から構成されている。このファミリーの全メンバーはSH3ドメインとSH2ドメインを持ち、TxkとDsrc28Cを除いて、アミノ末端にはプレクストリン相同性（PH）ドメインとTec相同性（TH）ドメインも持つ。Emt遺伝子産物はCD28と会合し、CD28がライゲーションすると活性化される。Btkは適切なB細胞の発生に必要であり、Btkをコードする遺伝子の変異は、ブルトン病とも呼ばれるX連鎖性無ガンマグロブリン血症に罹患する家系と関連している。Bmxタンパク質はBtkと高い相同性を持ち、心臓で最も高いレベルで発現しているようである。Txkの発現はT細胞特異的であるが、ショウジョウバエのTecホモログであるDsrc28Cの発現は発生的に制御されている。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

Emt抗体(3F227) 参考文献:

1. Jurkat T細胞におけるCD3架橋に対するItk/Emt/Tskの活性化にはZAP-70およびLatが必要であり、膜の動員とは無関係である。  |  Shan, X. and Wange, RL. 1999. J Biol Chem. 274: 29323-30. PMID: 10506192
2. 炎症および免疫介在性疾患におけるITK阻害剤。  |  Sahu, N. and August, A. 2009. Curr Top Med Chem. 9: 690-703. PMID: 19689375
3. Tec kinase ItkによるT細胞応答と疾患の制御。  |  August, A. and Ragin, MJ. 2012. Int Rev Immunol. 31: 155-65. PMID: 22449075
4. IL-2誘導性キナーゼITKはJurkat T細胞のHIV-1感染に不可欠  |  Hain, A., et al. 2018. Sci Rep. 8: 3217. PMID: 29453458
5. T細胞受容体およびTecキナーゼITKの下流におけるシグナル伝達閾値の階層  |  Gallagher, MP., et al. 2021. Proc Natl Acad Sci U S A. 118: PMID: 34452995
6. ITK分子間の相互SH2-SH3ドメイン接触は、Th2型CD4+ T細胞におけるT細胞受容体シグナル伝達を制限しています。  |  Chen, JL., et al. 2022. Immunol Invest. 51: 1612-1629. PMID: 34844506
7. インターロイキン2誘導性T細胞キナーゼ（Itk）シグナル伝達は、強力な非典型制御性T細胞を制御しています。  |  Mammadli, M., et al. 2021. Clin Transl Med. 11: e625. PMID: 34919342
8. 過敏性肺炎による肺炎症におけるTh17反応のITK非依存的発達  |  Elmore, J., et al. 2022. Commun Biol. 5: 162. PMID: 35210549
9. 間欠的ITK阻害による固形癌の免疫チェックポイント阻害耐性の克服  |  Zhao, M., et al. 2023. Sci Rep. 13: 15678. PMID: 37735204
10. キナーゼITKは、TH17細胞とTreg細胞の分化のバランスを調整するCa2+媒介スイッチを制御しています。  |  Anannya, O., et al. 2024. Sci Signal. 17: eadh2381. PMID: 39042726

好ましい Emt 抗体は Emt 抗体である (2F12): sc-23902.