
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
EMMPRIN/CD147 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-400589 | 20 µg | $397.00 | |||
EMMPRIN/CD147 HDRプラスミド (h) | sc-400589-HDR | 20 µg | $445.00 |
BSGは、広く発現する免疫グロブリンスーパーファミリーに属する糖タンパク質であるEMMPRIN/CD147をコードしており、細胞間相互作用および細胞外マトリックス(ECM)リモデリングを細胞表面で組織化する因子として機能します。CD147は、間質細胞や腫瘍随伴細胞におけるマトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)の誘導を制御するほか、乳酸輸送と解糖系代謝を支えるためにモノカルボン酸トランスポーター(MCT)のトラフィッキングを調節し、インテグリン介在性の接着や遊走にも影響します。低酸素/代謝適応、炎症性シグナル、バリア機能における役割を通じて、CD147はがんの浸潤・転移、線維化リモデリング、免疫細胞のリクルートに関与すると示唆されています。その活性は、ECMのターンオーバー、代謝フラックス、細胞間コミュニケーション経路を結び付け、これらは疾患モデルでしばしば破綻していることが知られています。
EMMPRIN/CD147 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるBSG遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、BSG 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、EMMPRIN/CD147 HDRプラスミド(h)には、定義されたBSGターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
EMMPRIN/CD147 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、BSG遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。