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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
eIF5A CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-401820 | 20 µg | $397.00 | |||
eIF5A HDR 质粒 (h) | sc-401820-HDR | 20 µg | $445.00 |
EIF5A 编码真核翻译起始因子 5A(eIF5A)。eIF5A 是一种高度保守的因子,其显著特征是发生海普辛化(hypusination)修饰,从而促进高效的翻译延伸,尤其有助于核糖体跨越多聚脯氨酸(polyproline)基序。eIF5A 通过调控核糖体延伸过程来维持蛋白质稳态(proteostasis),并将翻译调控与应激反应、细胞周期推进及细胞骨架重塑等过程耦联。借由这些功能,它与调控细胞增殖和凋亡的通路发生交叉,其活性也与肿瘤生物学中蛋白质合成程序的改变相关。扰动 EIF5A 依赖的翻译还会影响与病毒复制和炎症信号传导相关的过程,因此它是研究疾病相关翻译重编程机制的一个有用节点。
eIF5A CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的EIF5A基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对EIF5A基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,eIF5A HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定EIF5A靶位点的同源臂包围。
与 eIF5A CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在EIF5A 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。