
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
eIF4B CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-402494 | 20 µg | $397.00 | |||
eIF4B HDRプラスミド (h) | sc-402494-HDR | 20 µg | $445.00 |
EIF4B は翻訳開始因子 eIF4B をコードしており、eIF4B は RNA 結合タンパク質として、eIF4A ヘリカーゼ活性を増強し、構造化された 5′ UTR をもつ mRNA 上でのスキャニングを促進することで、mRNA のリボソームへのリクルートを高めます。eIF4F 複合体内での相互作用や、PI3K–AKT–mTOR および MAPK シグナル伝達の下流におけるリン酸化による制御を通じて、eIF4B は増殖シグナルを全体的(グローバル)および転写産物選択的なタンパク質合成へと結び付けます。EIF4B の発現や活性化状態の変化は、増殖状態やストレス適応状態における翻訳制御の破綻と関連づけられており、プロテオスタシスや mRNA 翻訳が乱れるがん性シグナルやその他の疾患との関連性が示唆されます。EIF4B の機能を研究することは、翻訳の再プログラミング、ストレス応答、ならびにシグナル依存的な翻訳開始制御の機構解明に役立ちます。
eIF4B CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるEIF4B遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、EIF4B 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、eIF4B HDRプラスミド(h)には、定義されたEIF4Bターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
eIF4B CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、EIF4B遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。