
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
eIF2C CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-409888 | 20 µg | $397.00 | |||
eIF2C HDRプラスミド (h) | sc-409888-HDR | 20 µg | $445.00 |
ヒトAGO1はeIF2C(Argonaute-1)をコードしており、これはRNA誘導サイレンシング複合体(RISC)の中核エフェクターとして、小分子RNAに結合して標的転写産物の配列特異的な抑制を指揮します。microRNA(miRNA)およびsiRNAに誘導される相互作用を介して、eIF2CはmRNAの安定性と翻訳を調節し、分化、ストレス応答、細胞アイデンティティの維持に関わる遺伝子発現プログラムを形成します。AGO1の機能は、miRNAの生合成/ターンオーバー、P-bodyのダイナミクス、ならびにRNAに誘導されるクロマチン関連機構を介したエピジェネティック制御など、転写後制御経路と交差します。Argonaute依存的サイレンシングの破綻は、がん、神経発達関連疾患、免疫関連表現型にわたって観察される異常なトランスクリプトーム恒常性と関連づけられており、そのためAGO1はRNA制御の機構研究に有用な結節点となっています。
eIF2C CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるAGO1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、AGO1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、eIF2C HDRプラスミド(h)には、定義されたAGO1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
eIF2C CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、AGO1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。