
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
EGFL7 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-436135 | 20 µg | $397.00 | |||
EGFL7 HDRプラスミド (m) | sc-436135-HDR | 20 µg | $445.00 |
Egfl7は、上皮成長因子様ドメイン7(epidermal growth factor–like domain 7:EGFL7)をコードします。EGFL7は分泌性で細胞外マトリックスに関連するタンパク質で、内皮細胞に高発現し、血管新生のスプラウティング、血管の管腔形成(チューブ形成)、および内皮細胞の遊走を支持します。EGFL7は、細胞—マトリックス相互作用や血管周囲ニッチにおけるシグナルを調節することで、血管パターニングと血管の安定化に寄与し、内皮のtip細胞/stalk細胞の挙動への影響を介してNotchシグナルの制御にも関連するとされています。EGFL7発現の制御異常は、発生異常や病的血管新生でみられる異常な新生血管形成や血管リモデリングと関連します。マウスモデルでは、Egfl7の攪乱を用いて、組織の血管化、バリア機能、ならびに器官形成を制御する微小環境に関わる内皮プログラムの解明が行われています。
EGFL7 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるEgfl7遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Egfl7 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、EGFL7 HDRプラスミド(m)には、定義されたEgfl7ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
EGFL7 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Egfl7遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。