Plásmido Doble Nickase (h) EF-1 γ: sc-405691-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)EF-1 γ consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa EF-1 γ (h) y el plásmido de doble nickasa EF-1 γ (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a EEF1G. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: EF-1 γ Anticuerpo (C-7): sc-393378
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) EF-1 γ | sc-405691-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) EF-1 γ | sc-405691-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EEF1G codifica el factor eucariótico de elongación de la traducción 1 gamma (EF-1γ), un componente central del complejo eEF1 que entrega ARNt aminoacilados al ribosoma durante la traducción del ARNm. Más allá de la síntesis proteica, EF-1γ contribuye a la organización del citoesqueleto y a la proteostasis, vinculando el control de la traducción con programas celulares de crecimiento y adaptación al estrés. Se han observado cambios en la expresión o en la conectividad de red de EEF1G en estados celulares proliferativos y relacionados con el estrés, lo que lo hace relevante para estudiar la remodelación asociada a la traducción en biología de la enfermedad. Como un nodo altamente conectado en interactomas de ARN–proteína y de factores de traducción, EF-1γ se utiliza con frecuencia como una herramienta para investigar el acoplamiento entre la síntesis de proteínas, la señalización y las transiciones de estado celular.
EF-1 γ El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus EEF1G en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de EEF1G. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de EEF1G. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con EEF1G alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.