E2F-3抗体(TFE36): sc-56666

ヒト網膜芽細胞腫遺伝子産物は、細胞増殖の負の制御において重要な役割を果たしているようである。Rbの機能不活性化は、突然変異によって、あるいはDNA腫瘍ウイルスにコードされたタンパク質との相互作用の結果として媒介される。現在までに報告されているRbとの相互作用の中で、Rbと転写因子E2Fとの複合体の同定は、Rbが細胞増殖の制御に最も直接的に関与していることを示唆している。E2Fはもともと、アデノウイルスE2プロモーターの転写活性化におけるその役割を通して同定された。E2F結合部位に相同な配列は、細胞周期のG1期とS期で推定される機能を持つタンパク質をコードする多くの遺伝子の上流で見つかっている。E2F-1は、E2F-2、E2F-3、E2F-4、E2F-5、E2F-6およびE2F-7を含む、より広範な転写制御因子ファミリーのメンバーであり、それぞれが第二のタンパク質であるDP-1とヘテロダイマーを形成し、「活性型」E2F転写制御複合体を形成する。

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E2F-3抗体(TFE36) 参考文献:

1. マイクロRNA-34aは、E2F1、E2F3、およびカスパーゼ-3を調節することにより、肝細胞癌の攻撃性を抑制する。  |  Han, R., et al. 2019. Cancer Manag Res. 11: 2963-2976. PMID: 31114344
2. マイクロRNA-432はE2F3を介して上咽頭癌の浸潤と遊走を抑制する。  |  Wang, T., et al. 2019. Onco Targets Ther. 12: 11271-11280. PMID: 31908492
3. マイクロRNA-30a-5p-E2F3の低酸素・再酸素による心筋細胞アポトーシスにおける重要な機能。  |  Lv, XB., et al. 2021. Kaohsiung J Med Sci. 37: 92-100. PMID: 33058540
4. 非小細胞肺癌におけるE2F3転写因子の発現と予後。  |  Wu, L., et al. 2021. Oncol Lett. 21: 411. PMID: 33841572
5. E2F3は乳癌の上皮間葉転換, 細胞浸潤, 転移を促進する。  |  Jusino, S., et al. 2021. Exp Biol Med (Maywood). 246: 2057-2071. PMID: 34365840
6. エプスタイン・バーウイルスmiR-BART1-3pはE2F3を標的としてmiR-17-92クラスターを制御する。  |  Park, MC., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34681596
7. eIF4A3が誘導するcircWACは、miR-599/E2F3軸を介し乳癌の進行を促進する。  |  Huang, WH., et al. 2022. Kaohsiung J Med Sci. 38: 321-335. PMID: 34989110
8. rtcisE2Fは、N6-メチルアデノシン依存性のE2F3/E2F6 mRNA安定性を介して、肝腫瘍開始細胞の自己複製と転移を促進する。  |  Chen, Z., et al. 2022. Sci China Life Sci. 65: 1840-1854. PMID: 35266112
9. 上咽頭癌においてE2F3は免疫抑制的な腫瘍微小環境を形成する：PRC1とBIRC5の転写活性化が関与している。  |  Wang, Q., et al. 2023. Immun Inflamm Dis. 11: e987. PMID: 37647439
10. E2F3/CDCA2はPI3K/ACT経路を活性化することにより胃腺癌の放射線感受性を低下させる。  |  Gao, J., et al. 2023. Br J Radiol. 96: 20230477. PMID: 37750838

好ましい E2F-3 抗体は E2F-3 抗体である (PG30): sc-56665.