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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
DUOX1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-402745 | 20 µg | $397.00 |
DUOX1 (dual oxidase 1) codifica uma oxidase de NADPH associada à membrana que gera peróxido de hidrogênio na superfície celular, contribuindo para a sinalização redox e para a defesa do hospedeiro em barreiras mucosas e epiteliais. Seu domínio semelhante ao de peroxidase e os motivos EF-hand de ligação ao cálcio sustentam a produção regulada de EROs (espécies reativas de oxigênio), que influencia respostas imunes inatas, a diferenciação epitelial e programas de reparo de feridas. Oxidantes derivados de DUOX1 modulam nós de sinalização como as vias MAPK e NF-κB e podem afetar a expressão de citocinas e quimiocinas em tecidos das vias aéreas e do trato gastrointestinal. A atividade desregulada de DUOX1 e microambientes oxidativos alterados têm sido associados à biologia de doenças inflamatórias das vias aéreas e a alterações relevantes para o câncer, incluindo silenciamento epigenético e mudanças nas respostas ao estresse oxidativo.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO DUOX1 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene DUOX1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do DUOX1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do DUOX1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína DUOX1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de DUOX1 para a investigação da sinalização de DUOX1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.