
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
dsg2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-420067 | 20 µg | $397.00 | |||
dsg2 HDRプラスミド (m) | sc-420067-HDR | 20 µg | $445.00 |
デスモグレイン2(Desmoglein 2:Dsg2、dsg2)はカルシウム依存性のデスモソーム型カドヘリンであり、プラコグロビン、プラコフィリン、デスモプラキンと相互作用して中間径フィラメントを固定することで、上皮組織および心筋組織における強固な細胞間接着を担います。デスモソーム構造を安定化することにより、Dsg2は組織の恒常性、メカノトランスダクション(機械刺激のシグナル変換)、ならびに細胞骨格リモデリングやバリア機能制御、細胞ストレス応答に関わる経路と連動する接着部位シグナル伝達ネットワークを支えます。Dsg2の破綻または発現・機能の異常は接着ダイナミクスを変化させ、上皮の恒常性や炎症性微小環境に影響し得ます。とりわけ心筋のデスモソーム生物学および不整脈原性の機序との関連で重要です。そのため、マウスDsg2は、生体内および培養細胞系において、接着結合の制御、組織構築、疾患関連リモデリング過程を研究するための有用なモデル標的となります。
dsg2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるDsg2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Dsg2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、dsg2 HDRプラスミド(m)には、定義されたDsg2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
dsg2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Dsg2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。