
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
DOCK 5 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-405073 | 20 µg | $397.00 | |||
DOCK 5 HDRプラスミド (h) | sc-405073-HDR | 20 µg | $445.00 |
DOCK5(DOCK 5)は、非典型的なRhoグアニンヌクレオチド交換因子(GEF)であるDOCKファミリーの一員をコードしており、RAC1を選択的に活性化することでアクチン細胞骨格の再構築を協調的に制御します。RAC依存性シグナル伝達を介して、DOCK5は細胞接着の動態、膜ラッフリング、細胞遊走、ならびに貪食やマクロピノサイトーシスといった過程に関与し、インテグリンおよび受容体型チロシンキナーゼ(RTK)経路からの入力を統合します。ヒト細胞において、DOCK5依存的な細胞骨格制御は、上皮–間葉系の可塑性、免疫細胞のトラフィッキング、骨吸収活性と関連しており、発現変化やシグナル環境の違いが浸潤性の挙動や炎症性微小環境に結び付くことが示唆されます。これらの機能により、DOCK5は、疾患関連モデルにおける運動性、メカノトランスダクション、ならびに細胞骨格に連動したシグナル伝達を司る経路を解析するための有用な標的となります。
DOCK 5 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるDOCK5遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、DOCK5 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、DOCK 5 HDRプラスミド(h)には、定義されたDOCK5ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
DOCK 5 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、DOCK5遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。