
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
DNASE1L3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-418477 | 20 µg | $397.00 | |||
DNASE1L3 HDRプラスミド (h) | sc-418477-HDR | 20 µg | $445.00 |
DNASE1L3は、デオキシリボヌクレアーゼ1様3(deoxyribonuclease 1 like 3)をコードしており、これは分泌型のエンドヌクレアーゼとして、細胞外および血中を循環するDNA(マイクロパーティクル内のクロマチンやアポトーシス由来デブリに含まれるものを含む)を切断します。免疫刺激性DNAの残存を抑えることで、DNASE1L3は核酸クリアランス経路を支え、自然免疫による核酸センシングや炎症シグナル伝達の在り方に影響を与えます。DNASE1L3活性の喪失または低下は、免疫寛容の破綻やI型インターフェロン関連応答の亢進と関連づけられており、全身性自己免疫や免疫複合体によって駆動される病態の研究において重要です。そのためDNASE1L3は、細胞外DNA代謝、抗原提示に隣接するプロセス、ならびに無菌性炎症を制御する機構の文脈で広く研究されています。
DNASE1L3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるDNASE1L3遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、DNASE1L3 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、DNASE1L3 HDRプラスミド(h)には、定義されたDNASE1L3ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
DNASE1L3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、DNASE1L3遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。