
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
DnaJC3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-405100 | 20 µg | $397.00 | |||
DnaJC3 HDRプラスミド (h) | sc-405100-HDR | 20 µg | $445.00 |
DNAJC3 は、小胞体(ER)に局在する Hsp40 系共シャペロンである DnaJC3 をコードしており、BiP/GRP78 の活性を調節し、アンフォールドタンパク質応答(UPR)における PERK–eIF2α シグナル伝達を抑制することで、プロテオスタシスを制御します。ER ストレスシグナルを制限し、ER 関連のフォールディング能力を支えることによって、DnaJC3 は翻訳制御、アポトーシス感受性、ならびに栄養・酸化還元状態の変化に対する適応応答に影響を与えます。DNAJC3 機能の変化は、代謝恒常性、膵β細胞機能、神経変性過程に関わる慢性的 ER ストレス表現型と関連づけられており、これらの場面では UPR の長期的な活性化が細胞機能障害に寄与します。シャペロンネットワークと ISR/UPR シグナルをつなぐ結節点として、DnaJC3 は ER ストレス、炎症、プロテオトキシシティのモデルでしばしば研究されています。
DnaJC3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるDNAJC3遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、DNAJC3 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、DnaJC3 HDRプラスミド(h)には、定義されたDNAJC3ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
DnaJC3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、DNAJC3遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。