
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
DNAH5 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-407034 | 20 µg | $397.00 | |||
DNAH5 HDRプラスミド (h) | sc-407034-HDR | 20 µg | $445.00 |
DNAH5は、ダイニン軸糸重鎖5(dynein axonemal heavy chain 5)をコードしており、ATP依存的な微小管スライディングを駆動して運動性線毛および鞭毛の拍動を生み出す、外側ダイニンアームの中核的なモーターサブユニットです。軸糸ダイニン機能における役割を通じて、DNAH5は粘液線毛クリアランス、方向性のある体液流動、および関連する細胞骨格ダイナミクスを協調させる線毛運動プログラムに寄与します。DNAH5の機能障害は線毛駆動プロセスを乱し、線毛症(ciliopathy)の表現型と関連づけられており、とりわけ呼吸器の線毛機能不全や左右軸(laterality)の異常を伴う原発性線毛運動不全症(primary ciliary dyskinesia)が代表的です。そのためDNAH5は、軸糸の組み立て、線毛の生体力学、運動性線毛形成(motile ciliogenesis)を制御する経路の研究で広く扱われています。
DNAH5 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるDNAH5遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、DNAH5 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、DNAH5 HDRプラスミド(h)には、定義されたDNAH5ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
DNAH5 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、DNAH5遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。