Plásmido Doble Nickase (h) DEC1: sc-402058-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)DEC1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa DEC1 (h) y el plásmido de doble nickasa DEC1 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a BHLHE40. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: DEC1 Anticuerpo (S-8): sc-101023
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) DEC1 | sc-402058-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) DEC1 | sc-402058-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BHLHE40 codifica el factor de transcripción de hélice–bucle–hélice básico DEC1 (también conocido como BHLHE40/STRA13), un regulador de la expresión génica dependiente del contexto que integra señales de hipoxia y del ritmo circadiano. DEC1 participa en programas transcripcionales aguas abajo de la detección de oxígeno y del estrés celular, e influye en la progresión del ciclo celular, la diferenciación y la adaptación metabólica mediante interacciones con componentes centrales del reloj y redes sensibles a la hipoxia. Al modular dianas implicadas en proliferación, apoptosis y señalización inflamatoria, BHLHE40 se ha asociado con cambios en la biología tumoral, la función de células inmunitarias y las respuestas al estrés del microambiente. Estas propiedades convierten a DEC1 en un nodo útil para estudiar el control transcripcional en la interacción hipoxia–circadiana y en vías de adaptación al estrés en células humanas.
DEC1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus BHLHE40 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de BHLHE40. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de BHLHE40. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con BHLHE40 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.