dCK抗体(2243C2): sc-81245

dCK/dGKファミリーには、細胞質（TK1）およびミトコンドリア（TK2）チミジンキナーゼ、デオキシシチジン（dCK）およびデオキシグアノシン（dGK）キナーゼを含む4つの異なるデオキシリボヌクレオシドキナーゼが含まれる。デオキシリボヌクレオシドキナーゼは、ヌクレオシド三リン酸（NTP）をリン酸供与体として、2′-デオキシリボヌクレオシドの5′-リン酸化を触媒する。dCKとTK2の両方がいくつかの抗ウイルス薬や化学療法薬のヌクレオシドアナログをリン酸化することから、dCK酵素は薬剤耐性と感受性に関連している。dCKとTK1は細胞質に局在し、dGKとTK2はミトコンドリアに局在する。これらのデオキシリボヌクレオシドキナーゼは筋肉、脳、肝臓で最も多く発現している。

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dCK抗体(2243C2) 参考文献:

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2. デオキシシチジンキナーゼの発現は、膀胱癌におけるゲムシタビンに対する反応を支える。  |  Kerr, M., et al. 2014. Clin Cancer Res. 20: 5435-45. PMID: 25224279
3. フルダラビン、シタラビン、クラドリビン治療における新規骨髄保護戦略としてのデオキシシチジンキナーゼノックダウン。  |  Lachmann, N., et al. 2015. Leukemia. 29: 2266-9. PMID: 25921248
4. 急性骨髄性白血病において、デオキシシチジンキナーゼは低酸素条件下で発現低下し、シタラビンに対する耐性を付与する。  |  Degwert, N., et al. 2016. Eur J Haematol. 97: 239-44. PMID: 26613208
5. デオキシシチジンキナーゼは、乳がん細胞における放射線誘発オートファジーおよびアポトーシスの制御に関与している。  |  Zhong, R., et al. 2018. Int J Oncol. 52: 1000-1010. PMID: 29393406
6. チミジン活性デオキシシチジンキナーゼによる悪性細胞のバイスタンダーキリング。  |  Neschadim, A. and Medin, JA. 2019. Methods Mol Biol. 1895: 149-163. PMID: 30539536
7. シタラビンに耐性のヒト急性骨髄性白血病におけるデオキシシチジンキナーゼ（DCK）変異。  |  Wu, B., et al. 2021. Acta Haematol. 144: 534-541. PMID: 33626530
8. デオキシシチジンキナーゼ（dCK）阻害はBRCA2欠損症では合成致死となる。  |  Guantay, L., et al. 2023. Drug Resist Updat. 67: 100932. PMID: 36706533
9. デオキシシチジンキナーゼの不活性化はゲムシタビン耐性を増強し、膵癌におけるミトコンドリア代謝障害を感作する。  |  Dash, S., et al. 2024. Cell Death Dis. 15: 131. PMID: 38346958
10. ヒト腫瘍異種移植片におけるデオキシシチジンキナーゼおよびデオキシシチジンデアミナーゼ活性。  |  Ruiz van Haperen, VW., et al. 1993. Eur J Cancer. 29A: 2132-7. PMID: 8297652

好ましい dCK 抗体は dCK 抗体である (H-3): sc-393099.