
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) Cytokeratin 8 | sc-418254-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) Cytokeratin 8 | sc-418254-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KRT8 code la cytokératine 8, une protéine de filament intermédiaire de type II qui hétéropolymérise principalement avec KRT18 pour former un réseau cytosquelettique central dans les cellules épithéliales simples. La cytokératine 8 soutient l’architecture cellulaire, la résistance mécanique et le positionnement des organites, et participe à des processus tels que la polarité cellulaire, la progression mitotique, la signalisation apoptotique et les réponses au stress via un remodelage des filaments dépendant de la phosphorylation. Une expression altérée de KRT8 ou une organisation anormale des filaments a été associée à des défauts d’intégrité épithéliale et est fréquemment étudiée dans le contexte de la biologie des tumeurs épithéliales, de l’invasion et de phénotypes liés aux métastases. Marqueur épithélial couramment utilisé, la cytokératine 8 contribue également à définir l’état de lignée et les programmes de différenciation dans des systèmes modèles du développement et de l’homéostasie tissulaire.
Cytokeratin 8 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus KRT8 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de KRT8. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de KRT8. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de KRT8.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.