
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CYP46 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-419926 | 20 µg | $397.00 | |||
CYP46 HDRプラスミド (m) | sc-419926-HDR | 20 µg | $445.00 |
Cyp46a1 は、コレステロールを 24S-ヒドロキシコレステロールへ変換する反応を触媒する、小胞体(ER)関連のシトクロム P450 であるコレステロール 24-水酸化酵素(CYP46)をコードしている。この反応は、中枢神経系におけるコレステロールの代謝回転と排出を可能にするうえで重要なステップである。血液脳関門を通過できるオキシステロールを産生することで、CYP46 は神経細胞のコレステロール恒常性を、LXR などの核内受容体を介したオキシステロールシグナルおよび転写制御と結び付ける。この活性は、ステロール生合成や脂質輸送経路とも統合され、シナプス機能、膜組成、ならびにミエリン関連の脂質バランスの形成に寄与する。CYP46/Cyp46a1 の活性や 24S-ヒドロキシコレステロール量の変化は、神経変性および神経炎症の機序と関連づけられており、マウスモデルにおける脳脂質代謝や神経細胞の脆弱性の研究において重要である。
CYP46 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるCyp46a1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Cyp46a1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、CYP46 HDRプラスミド(m)には、定義されたCyp46a1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
CYP46 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Cyp46a1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。