Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
CYP2A13 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-403450
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- CYP2A13 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在CYP2A13基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CYP2A13 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-403450 | 20 µg | $397.00 |
概述
CYP2A13 编码一种人源细胞色素 P450 单加氧酶，主要参与外源性化合物和内源性底物的氧化代谢。作为 I 相药物代谢酶网络的一部分，CYP2A13 与细胞色素 P450 还原酶协同完成 NADPH 依赖的电子传递，并催化可影响细胞氧化还原平衡及反应性代谢物生成的反应。该基因在呼吸道组织中高表达，参与吸入性化合物的生物活化与解毒，使其活性与肺上皮应激反应相关通路相联系。CYP2A13 表达或活性的差异与个体间外源性物质处理能力及对化学物质诱导组织损伤易感性的不同有关，因而在毒理学与致癌机制研究模型中具有重要意义。
CYP2A13 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中CYP2A13基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对CYP2A13基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏CYP2A13开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使CYP2A13蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建CYP2A13缺失的细胞模型，用于CYP2A13信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 CYP2A13 功能至关重要的 CYP2A13 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 CYP2A13 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 CYP2A13 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 CYP2A13 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 CYP2A13 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 CYP2A13 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 CYP2A13 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由CYP2A13同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定CYP2A13靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。