
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CYP1A1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-419897 | 20 µg | $397.00 | |||
CYP1A1Plasmídeo HDR (m) | sc-419897-HDR | 20 µg | $445.00 |
O gene Cyp1a1 de camundongo codifica o citocromo P450 1A1 (CYP1A1), uma monooxigenase dependente de heme que oxida hidrocarbonetos aromáticos policíclicos e outros xenobióticos em metabólitos mais polares. Sua expressão é fortemente regulada pela via do receptor de hidrocarbonetos arílicos (AHR)/ARNT após a exposição a ligantes ambientais, acoplando a indução transcricional à ativação metabólica de Fase I e às respostas ao estresse oxidativo. A atividade do CYP1A1 influencia o equilíbrio redox, a formação de intermediários reativos e a comunicação cruzada com programas de desintoxicação, como a conjugação com glutationa e a sinalização dependente de Nrf2. A regulação alterada de Cyp1a1 é comumente usada como um indicador mecanístico da sinalização de AHR e é relevante para estudos de lesão tecidual induzida por tóxicos, inflamação e carcinogênese em modelos murinos.
O CYP1A1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Cyp1a1 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Cyp1a1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o CYP1A1 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Cyp1a1.
Quando co-transfectado com o CYP1A1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Cyp1a1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.