サイクリンT1 抗体 (F-8): sc-515067. HeLa (A), Y79 (B), K-562 (C), Jurkat (D), A-431 (E) 核抽出液および MCF7 全細胞溶解液 (F) におけるサイクリン T1 発現のウエスタンブロット解析.
cyclin T1抗体(F-8): sc-515067
- cyclin T1抗体 (F-8)はマウスモノクローナルIgG2a (kappa light chain)です。200 µg/mlで提供
- human由来のcyclin T1のC-terminusのアミノ酸691-716の間に位置するエピトープに特異的
- human由来のcyclin T1 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- cyclin T1 (E-3): sc-271348 cyclin T1 抗体は、AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 と 790標識された抗体も提供できます。
- m-IgG Fc BP-HRP、 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、cyclin T1 Antibody (F-8) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、cyclin T1 Antibody (F-8) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
Cyclin T1 Antibody (F-8) は、ウェスタンブロッティング（WB）、免疫沈降（IP）、免疫蛍光（IF）、および酵素免疫測定法（ELISA）などの手法により、ヒトサンプル中のサイクリンT1を検出するマウスモノクローナルIgG2a抗体です。サイクリンT1は、サイクリン依存性キナーゼ9（Cdk9）と複合体を形成することで、RNAポリメラーゼIIのC末端ドメインのリン酸化に不可欠な転写伸長制御に重要な役割を果たしています。このリン酸化は、RNAポリメラーゼIIが転写開始から伸長へと移行するために不可欠であり、それによってmRNAの生成が促進されます。サイクリンT1とHIV-1 Tatタンパク質の相互作用は特に重要であり、サイクリンT1はTatのウイルスTAR RNAへの結合能力を高め、サイクリンT1/Cdk9複合体のRNAポリメラーゼIIへの結合を促進します。このメカニズムは、細胞の転写プロセスだけでなくウイルスの複製においてもサイクリンT1の重要性を強調しており、転写の制御異常に関連する疾患の治療介入のターゲットとしてのサイクリンT1の潜在的可能性を浮き彫りにしています。抗サイクリンT1抗体（F-8）は、正常な生理状態と疾患状態の両方における転写調節とその影響を研究する研究者にとって非常に貴重なツールです。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
cyclin T1抗体(F-8) 参考文献:
- ヒト免疫不全ウイルス1型感染は、マクロファージにおけるサイクリンT1の発現を誘導します。 | Liou, LY., et al. 2004. J Virol. 78: 8114-9. PMID: 15254183
- T細胞分化におけるCdk9/Cyclin T1複合体の役割。 | Leucci, E., et al. 2007. J Cell Physiol. 212: 411-5. PMID: 17352406
- サイトメガロウイルス後期複製におけるサイクリン依存性キナーゼ9の核内コンパートメントへの動員：ウイルスpUL69とサイクリンT1との相互作用の重要性。 | Feichtinger, S., et al. 2011. J Gen Virol. 92: 1519-1531. PMID: 21450947
- サイクリンKは、ネフ依存的にサイクリン依存性キナーゼ9（CDK9）とサイクリンT1の相互作用を阻害することで、HIV-1遺伝子発現と複製を抑制します。 | Khan, SZ. and Mitra, D. 2011. J Biol Chem. 286: 22943-54. PMID: 21555514
- HIV-1の複製と潜伏は、cyclin T1の翻訳制御によって調節されています。 | Hoque, M., et al. 2011. J Mol Biol. 410: 917-32. PMID: 21763496
- サイクリンT1およびCDK9 T-ループリン酸化は、初代静止期メモリーCD4+ T細胞におけるHIV-1潜伏状態の確立中にダウンレギュレートされます。 | Budhiraja, S., et al. 2013. J Virol. 87: 1211-20. PMID: 23152527
- CDK9-サイクリンT1複合体の計算機研究とペプチド阻害剤の設計。 | Randjelović, J., et al. 2013. J Mol Model. 19: 1711-25. PMID: 23296566
- Cyclin T1における単一の点変異は、Hexim1、Cdk9、RNAとの結合を排除しますが、AFF4との結合は排除せず、HIV転写の抑制を強化します。 | Kuzmina, A., et al. 2014. Retrovirology. 11: 51. PMID: 24985467
- CDK9/サイクリンT1タンパク質間相互作用を標的とするペプチド阻害剤の構造に基づく設計とクローニング。 | Taghizadeh, MS., et al. 2024. Front Pharmacol. 15: 1327820. PMID: 38808256
- 前立腺癌の治療に有効な、非常に強力で選択性が高く、安定したd-アミノ酸含有ペプチドによるCDK9/サイクリンT1相互作用阻害剤の発見。 | Xu, Z., et al. 2025. Eur J Med Chem. 285: 117248. PMID: 39808974
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
cyclin T1 抗体 (F-8) | sc-515067 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
cyclin T1 (F-8): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538746 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
cyclin T1 (F-8): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-536411 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $361.00 | |||
cyclin T1 (F-8): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-548392 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
cyclin T1 (F-8) 中和ペプチド | sc-515067 P | 100 µg/0.5 ml | $69.00 |