サイクリン T1 抗体 (E-6): sc-271576. K-562(A), HL-60(B), HEL 92. 1. 7(C), SH-SY5Y(D)核抽出液におけるサイクリンT1発現のウェスタンブロット解析.
cyclin T1抗体(E-6): sc-271576
- cyclin T1抗体 (E-6)はマウスモノクローナルIgG2b (kappa light chain)です。200 µg/mlで提供
- アミノ酸 261-505 マッピングに対して調製された human 由来のアポトーシスタンパク質 1 の内部領域内の cyclin T1
- mouse, rat と human 由来のcyclin T1 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- ChIPアプリケーション用のTransCruz試薬 (sc-271576 X、 200 µg/0.1 ml)
- cyclin T1 (E-3): sc-271348 cyclin T1 抗体は、AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 と 790標識された抗体も提供できます。
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、cyclin T1 Antibody (E-6) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、cyclin T1 Antibody (E-6) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
サイクリンT1は、RNAポリメラーゼII（RNAPII）の転写伸長因子であるCdk9のパートナーとして同定された。サイクリンT1はHIV-1 Tatタンパク質の転写活性化ドメインと相互作用する。TatとサイクリンT1との相互作用は、ウイルスTAR RNAステムループ構造に対するTatの親和性を高めることから、TatはTARとの協調的結合を通してサイクリンT1/cdk9をRNAPIIにリクルートできることが示唆された。ヒトの正転写伸長因子b(P-TEFb)はサイクリン依存性キナーゼcdk9とサイクリンTのペアからなる。サイクリンT2の2つの形態、T2aとT2bは代替スプライシングによるものである。TatとTARの結合はヒトサイクリンT1によって促進されるが、サイクリンT2aやT2bでは促進されないことが示された。サイクリンT2はCdk9には結合するがTatには結合せず、サイクリンT2はサイクリンT1が介在するTat活性を阻害することができる。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
cyclin T1抗体(E-6) 参考文献:
- サイクリンT1のドメインは、TatおよびTAR RNAとの複合体形成に関与しており、tat活性化に不可欠です。 | Ivanov, D., et al. 1999. J Mol Biol. 288: 41-56. PMID: 10329125
- サイクリンT1とSCF（SKP2）の相互作用は、CDK9を標的としてユビキチン化し、プロテアソームによる分解を促します。 | Kiernan, RE., et al. 2001. Mol Cell Biol. 21: 7956-70. PMID: 11689688
- 正常なリンパ球の分化と悪性化におけるCDK9/CYCLIN T1の発現。 | Bellan, C., et al. 2004. J Pathol. 203: 946-52. PMID: 15258998
- cyclin T1のアセチル化は、細胞内の活性型および不活性型P-TEFbの平衡を制御します。 | Cho, S., et al. 2009. EMBO J. 28: 1407-17. PMID: 19387490
- サイクリンT1/CDK9はインフルエンザAウイルスポリメラーゼと相互作用し, 細胞内RNAポリメラーゼIIとの会合を促進する。 | Zhang, J., et al. 2010. J Virol. 84: 12619-27. PMID: 20943989
- Cyclin T2およびCyclin T1によって制御される遺伝子における限定的な冗長性。 | Ramakrishnan, R., et al. 2011. BMC Res Notes. 4: 260. PMID: 21791050
- サイクリン依存性キナーゼ9/サイクリンT1複合体に対する新規阻害剤の同定は、抗がん剤として有効です。 | Hussain, A., et al. 2017. Saudi J Biol Sci. 24: 1229-1242. PMID: 28855816
- CDK9-サイクリンT1複合体は, 転写因子CHOPの発現を誘導することにより, 飽和脂肪酸による血管石灰化を媒介する。 | Shiozaki, Y., et al. 2018. J Biol Chem. 293: 17008-17020. PMID: 30209133
- コンディショナルなRNAポリメラーゼIIモノプロモーターは、HIV誘導性、CRISPR媒介性サイクリンT1抑制とHIV阻害を促進します。 | Chinnapaiyan, S., et al. 2023. Mol Ther Nucleic Acids. 32: 553-565. PMID: 37215150
- T細胞活性化中のサイクリンT1/CDK9複合体のアップレギュレーション。 | Garriga, J., et al. 1998. Oncogene. 17: 3093-102. PMID: 9872325
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
cyclin T1 抗体 (E-6) | sc-271576 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
cyclin T1 (E-6): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535003 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $361.00 | |||
cyclin T1 (E-6): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549330 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
cyclin T1 抗体 (E-6) X | sc-271576 X | 200 µg/0.1 ml | $322.00 |