CCNB1/cyclin B1抗体(V92.1): sc-53238

真核細胞では、成熟促進因子、M期特異的ヒストンキナーゼ、M期キナーゼなど様々な名で知られるプロテインキナーゼの活性化によって有糸分裂が開始される。このプロテインキナーゼは、触媒サブユニット（Cdc2）、制御サブユニット（サイクリンB）、低分子量サブユニット（p13-Suc 1）から構成されている。Cdc/サイクリン酵素は複数のレベルで制御されているが、中でもチロシンリン酸化による触媒サブユニットの制御が最もよく理解されている。チロシンリン酸化はCdc2/サイクリンB酵素を阻害し、チロシン脱リン酸化は有糸分裂の開始時に起こり、プレMPF複合体を直接活性化する。B型サイクリンはCdc2プロテインキナーゼのM期制御サブユニットに作用するだけでなく、Cdc2が生理的基質であるCdc25AとCdc25B内因性チロシンホスファターゼも活性化することが証明された。この作用の特異性は、サイクリンAやサイクリンD1がCdc25AやCdc25Bに対してこのような刺激を示さないことで示されている。

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CCNB1/cyclin B1抗体(V92.1) 参考文献:

1. サイクリン蛋白質レベルの統合的解析により, 乳癌の分類因子および転帰予測因子としてサイクリンb1が同定された。  |  Agarwal, R., et al. 2009. Clin Cancer Res. 15: 3654-62. PMID: 19470724
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3. サイクリンB1の過剰発現は有糸分裂停止とは無関係に細胞死を誘導する。  |  Eichhorn, JM., et al. 2014. PLoS One. 9: e113283. PMID: 25415322
4. HER2陽性乳癌におけるトラスツズマブ-エムタンシン（T-DM1）後天性耐性におけるサイクリンB1誘導の欠陥。  |  Sabbaghi, M., et al. 2017. Clin Cancer Res. 23: 7006-7019. PMID: 28821558
5. 寒冷誘導性RNA結合タンパク質は、熱ストレスによる精子形成停止に対してサイクリンB1を調節する。  |  Liu, H., et al. 2022. Andrology. 10: 392-403. PMID: 34628721
6. Porphyromonas gingivalisリポ多糖は, サイクリンD1, サイクリンAおよびサイクリンB1のアップレギュレーションを介してヒト歯根膜細胞の増殖を促進する。  |  Lu, J., et al. 2022. Exp Ther Med. 23: 2. PMID: 34815754
7. 時間分解蛍光相関分光法によるサイクリンB1とCdk1の細胞周期依存的結合の解明。  |  Barbiero, M., et al. 2022. Open Biol. 12: 220057. PMID: 35765818
8. G2/MサイクリンであるサイクリンB1の細胞内局在におけるTuberinタンパク質の役割の解明。  |  Pillon, A., et al. 2022. PLoS One. 17: e0272741. PMID: 35947627
9. KCNN1はERLIN2媒介によるCyclin B1の安定化とK63依存性ユビキチン化を介して乳癌の増殖と転移を促進する。  |  Xiao, B., et al. 2023. Carcinogenesis. 44: 809-823. PMID: 37831636
10. p53の過剰活性化は、Wee1/CDK1/サイクリンB1軸の制御を介して、ポドサイトの有糸分裂崩壊の一因となる。  |  Feng, J., et al. 2024. Ren Fail. 46: 2365408. PMID: 38874119

好ましい CCNB1/cyclin B1 抗体は CCNB1/cyclin B1 抗体である (GNS1): sc-245.