CWC15 抗体 (C-8): sc-514479. ヒト前立腺組織抽出液における CWC15 発現のウエスタンブロット解析.
CWC15抗体(C-8): sc-514479
- CWC15抗体 (C-8)はマウスモノクローナルIgG2b (kappa light chain)です。200 µg/mlで提供
- human由来のCWC15のN-terminusのアミノ酸1-17の間に位置するエピトープに特異的
- mouse, rat と human 由来のCWC15 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、CWC15 Antibody (C-8) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、CWC15 Antibody (C-8) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
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関連項目
CWC15（CWC15スプライセオソーム関連タンパク質）は、ORF5、Cwf15、C11orf5、HSPC14としても知られ、プレmRNAスプライシングに関与する229アミノ酸のタンパク質である。CWC15をコードする遺伝子はヒトの11q21染色体に存在する。 約1億3500万塩基対、1400の遺伝子を持つ11番染色体は、ヒトゲノムDNAの約4％を占め、遺伝子や疾患との関連性が高い染色体と考えられている。11番染色体にコードされるAtm遺伝子は、二本鎖DNA切断後の細胞周期停止とアポトーシスの制御に重要である。Atmの変異は運動失調症-血管拡張症として知られる障害を引き起こす。血液疾患である鎌状赤血球貧血とβサラセミアはHBB遺伝子の突然変異によって引き起こされる。ウィルムス腫瘍、WAGR症候群、Denys-Drash症候群はWT1遺伝子の突然変異と関連している。JervellおよびLange-Nielsen症候群、Jacobsen症候群、Niemann-Pick病、遺伝性血管性浮腫、Smith-Lemli-Opitz症候群も11番染色体の欠損と関連している。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CWC15 抗体 (C-8) | sc-514479 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CWC15 (C-8): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-536303 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
CWC15 (C-8): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549535 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CWC15 (C-8) 中和ペプチド | sc-514479 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |