Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plásmido Doble Nickase (m) CtBP2: sc-419868-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)CtBP2 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa CtBP2 (m) y el plásmido de doble nickasa CtBP2 (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Ctbp2. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) CtBP2 | sc-419868-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (m2) CtBP2 | sc-419868-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El gen Ctbp2 de ratón codifica la proteína de unión al extremo C 2 (CtBP2), un corregrulador transcripcional sensible al NADH que conecta el estado metabólico celular con la remodelación de la cromatina y la expresión génica. CtBP2 se asocia con factores de transcripción que se unen al ADN y con complejos correpresores para modular la desacetilación de histonas y otros mecanismos epigenéticos que controlan la diferenciación, los programas del ciclo celular y la transcripción en respuesta al estrés. Mediante la regulación de vías como Wnt/β-catenina, TGF-β y salidas transcripcionales asociadas a Notch, CtBP2 influye en la transición epitelio-mesenquimal, el desarrollo neuronal y redes génicas sinápticas. La actividad desregulada de CTBP2 y un equilibrio alterado de correpresores se han vinculado a fenotipos relevantes para enfermedad, como la progresión tumoral, defectos del neurodesarrollo y la adaptación metabólica en células proliferativas.
CtBP2 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Ctbp2 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Ctbp2. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Ctbp2. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Ctbp2 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.