
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CST Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423966 | 20 µg | $397.00 | |||
CSTPlasmídeo HDR (m) | sc-423966-HDR | 20 µg | $445.00 |
Slc35a1 codifica o transportador murino de ácido CMP-siálico (CST), um antiporte de membrana do Golgi que importa CMP–ácido N-acetilneuramínico para o lúmen do Golgi, fornecendo substratos para as sialiltransferases. Ao permitir a sialilação terminal de glicoproteínas e glicolipídios, o CST influencia a composição dos glicanos na superfície celular, a sinalização de receptores e a estabilidade de proteínas na via secretória. A sialilação alterada está associada a mudanças nas interações célula–célula, no reconhecimento imunológico e em processos do desenvolvimento, tornando o Slc35a1 um alvo útil para estudar fenótipos dependentes de glicosilação. A interrupção do transporte de ácido CMP-siálico perturba a maturação de glicanos e pode ser explorada para modelar mecanismos relevantes a distúrbios de glicosilação e à biologia associada à inflamação em sistemas experimentais.
O CST CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Slc35a1 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Slc35a1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o CST Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Slc35a1.
Quando co-transfectado com o CST Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Slc35a1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.